一聽說小兒麻痹癥，那肯定想到在一周以內(nèi)必須都要吃糖丸，因此來預(yù)防這種病的發(fā)生，生怕自己家的孩子患上這種不治之癥，現(xiàn)在隨著社會(huì)在不斷的發(fā)展，醫(yī)學(xué)診療技術(shù)也在不斷創(chuàng)新，小兒麻痹癥已不再是什么難事了，但跟這種病相仿的還有很多具體有哪些呢？

(一)感染性多發(fā)性神經(jīng)根炎或稱格林-貝爾綜合(Guillain-Barre's syndrome)

多見于年長兒，散發(fā)起病，無熱或低熱，伴輕度上呼吸道炎癥狀，逐漸出現(xiàn)弛緩性癱瘓，呈上行性、對稱性，常伴感覺障礙。腦脊液有蛋白質(zhì)增高而細(xì)胞少為其特點(diǎn)。癱瘓恢復(fù)較快而完全，少有后遺癥。

(二)家族性周期性癱瘓

較少見，無熱，突發(fā)癱瘓，對稱性，進(jìn)行迅速，可遍及全身。發(fā)作時(shí)血鉀低，補(bǔ)鉀后迅速恢復(fù)，但可復(fù)發(fā)。常有家族史。

(三)周圍神經(jīng)炎

可由白喉后神經(jīng)炎、肌肉注射損傷、鉛中毒、維生素B1缺乏、帶狀皰疹感染等引起。病史、體檢查可資鑒別，腦脊液無變化。

(四)引起輕癱的其他病毒感染

如柯薩奇、埃可病毒感染等，臨床不易鑒別，如伴胸痛、皮疹等典型癥狀者，有助于鑒別。確診有賴病毒分離及血清學(xué)檢查。

(五)流行性乙型腦炎

應(yīng)與本病腦型鑒別。乙腦多發(fā)于夏秋季，起病急，常伴神志障礙。周圍血和腦脊液中均以中性粒細(xì)胞增多為主。

(六)假性癱瘓

嬰幼兒因損傷、骨折、關(guān)節(jié)炎、維生素C缺乏骨膜下血腫，可出現(xiàn)肢體活動(dòng)受限，應(yīng)仔細(xì)檢查鑒別。

潛伏期3～35日，一般為7～14日，按癥狀輕重及有無癱瘓可分為隱性感染，頓挫型，無癱瘓型及癱瘓型。

(一)隱性感染(無癥狀型):占全部感染者的90～95%，感染后無癥狀出現(xiàn)，病毒繁殖只停留在消化道，不產(chǎn)生病毒血癥，不浸入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但從咽部和糞便中可分離出病毒，體內(nèi)可查到特異性中和抗體。

(二)頓挫型(輕型):約占4～8%，病毒侵襲全身非神經(jīng)組織，臨床癥狀缺乏特異性，可出現(xiàn)①上呼吸道炎癥狀，如不同程度發(fā)熱，咽部不適，咽充血及咽后壁淋巴組織增生，扁桃體腫大等;②胃腸道癥狀，惡心，嘔吐，腹瀉或便秘，腹部不適等;③流感樣癥狀，關(guān)節(jié)，肌肉酸痛等，癥狀持續(xù)1～3日，自行恢復(fù)。

(三)無癱瘓型:脊髓灰質(zhì)炎病毒侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，且循環(huán)神經(jīng)纖維散布全身，可在發(fā)病之初出現(xiàn)此期癥狀，但多數(shù)患者可在前驅(qū)期后有1～6日無癥狀或癥狀減輕，而后進(jìn)入此期。

(四)癱瘓型:約占感染者的1～2%，其特征為在無癱瘓型臨床表現(xiàn)基礎(chǔ)上，再加上累及脊髓前角灰質(zhì)，腦及腦神經(jīng)的病變，導(dǎo)致肌肉癱瘓。

看到上面關(guān)于和小兒麻痹癥相混淆的疾病，希望在平時(shí)生活中能夠準(zhǔn)確的及時(shí)的甄別出來，雖然現(xiàn)在小兒麻痹癥不是什么疑難雜癥，但做家長的也不能掉以輕心，一旦發(fā)現(xiàn)要及時(shí)的去醫(yī)院積極的治療，以最大限度的挽回孩子的痛苦，不要因此耽誤孩子的一生