雖然現在的社會中，各種技術都在提高，可是生活中，我們也發現有不少的孩子被麻痹癥所困擾，此病一旦發生，給孩子帶來的后果是很嚴重的，小兒麻痹癥的臨床表現主要有發熱，咽痛和肢體疼痛，部分病人可發生弛緩性麻痹。接下來是詳細介紹。

行季節如有易感者接觸患者后發生多汗，煩躁，感覺過敏，咽痛，頸背肢體疼痛，強直，腱反射消失等現象，應疑及本病，前驅期應與一般上呼吸道感染，流行性感冒，胃腸炎等鑒別，癱瘓前期病人應與各種病毒性腦炎，化膿性腦膜炎，結核性腦膜炎及流行性乙型腦炎相鑒別，弛緩性癱瘓的出現有助于診斷。

潛伏期3～35日，一般為7～14日，按癥狀輕重及有無癱瘓可分為隱性感染，頓挫型，無癱瘓型及癱瘓型。

(一)隱性感染(無癥狀型):占全部感染者的90～95%，感染后無癥狀出現，病毒繁殖只停留在消化道，不產生病毒血癥，不浸入中樞神經系統，但從咽部和糞便中可分離出病毒，體內可查到特異性中和抗體。

(二)頓挫型(輕型):約占4～8%，病毒侵襲全身非神經組織，臨床癥狀缺乏特異性，可出現①上呼吸道炎癥狀，如不同程度發熱，咽部不適，咽充血及咽后壁淋巴組織增生，扁桃體腫大等;②胃腸道癥狀，惡心，嘔吐，腹瀉或便秘，腹部不適等;③流感樣癥狀，關節，肌肉酸痛等，癥狀持續1～3日，自行恢復。

(三)無癱瘓型:脊髓灰質炎病毒侵入中樞神經系統，且循環神經纖維散布全身，可在發病之初出現此期癥狀，但多數患者可在前驅期后有1～6日無癥狀或癥狀減輕，而后進入此期。

(四)癱瘓型:約占感染者的1～2%，其特征為在無癱瘓型臨床表現基礎上，再加上累及脊髓前角灰質，腦及腦神經的病變，導致肌肉癱瘓。

癱瘓重不能活動的肢體，可先按摩、推拿，促進患肢血循環，改善肌肉營養及神經調節，增強肌力。患肢能作輕微動作而肌力極差者，可助其作伸屈、外展、內收等被動動作。肢體已能活動而肌力仍差時，鼓勵患者作自動運動，進行體育療法，借助體療工具鍛煉肌力和矯正畸形。

閱讀了上面的文章，我們明白了很多關于小兒麻痹癥的相關知識，其實此病最主要的還是要預防為好，其中又以疫苗的免疫效果最好。特別是在本病流行期間，兒童應少去人群眾多場所，避免過分疲勞和受涼。