長(zhǎng)期以來(lái)，學(xué)者們從未懈怠過(guò)攀登醫(yī)學(xué)高峰。在這樣的過(guò)程中，他們不斷創(chuàng)造一個(gè)又一個(gè)奇跡，克服一個(gè)又一個(gè)高峰。俯瞰路過(guò)的風(fēng)景，我們可以看到患者康復(fù)后的笑容，仰望尚未達(dá)到的巔峰，學(xué)者們依然腳踏實(shí)地地前進(jìn)。雖然目前對(duì)某些疾病的病因還沒(méi)有確切的了解，但一些不可分割的致病因素也逐漸浮出水面。所以，讓我們來(lái)看看當(dāng)前學(xué)者對(duì)兒童自閉癥的原因。

　　1. 遺傳因素

　　1991年Folstein和Piven自閉癥單卵雙生子同病率為82％，雙卵雙生子同病率為10％。流行病學(xué)調(diào)查還確認(rèn)自閉癥同胞的發(fā)病率3％，遠(yuǎn)高于一般群體，存在家族聚集現(xiàn)象。家族中即使沒(méi)有同樣的病人，但也可以發(fā)現(xiàn)存在類似的認(rèn)知功能缺陷，例如語(yǔ)言發(fā)育遲滯、精神發(fā)育遲滯、學(xué)習(xí)障礙、精神障礙和顯著內(nèi)向等，這些都表明孤獨(dú)癥的發(fā)病存在遺傳學(xué)基礎(chǔ)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)諸如脆性X染色體綜合征、結(jié)節(jié)性硬化、苯丙酮尿癥Rett綜合征等遺傳性疾病的癥狀與自閉癥有關(guān)。然而，大多數(shù)自閉癥兒童沒(méi)有上述遺傳性疾病。因此，近年來(lái)，大量相關(guān)研究集中在尋找來(lái)自母親15號(hào)染色體長(zhǎng)臂的其他染色體和基因異常X染色體和7號(hào)染色體長(zhǎng)臂區(qū)域的異常被認(rèn)為與自閉癥有關(guān)，其中15號(hào)染色體長(zhǎng)臂被認(rèn)為與閱讀障礙有關(guān)，閱讀障礙也是自閉癥的表現(xiàn)之一，因此受到重視。利用分子生物學(xué)技術(shù)，也發(fā)現(xiàn)了一些可能與自閉癥有關(guān)的所謂候選基因（Candidate Genes），例如Serotonin transporter gene和c-Harvey-ras oncogene。需要指出的是，自閉癥兒童染色體和基因異常的研究結(jié)果并不一致。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為自閉癥可能不是一種單基因遺傳疾病，更有可能是多基因遺傳。

　　2. 感染和免疫因素

　　一些學(xué)者研究了免疫和感染因素在自閉癥原因中的作用。在感染方面，先天性風(fēng)疹病毒感染和巨細(xì)胞病毒感染被認(rèn)為可能與自閉癥有關(guān)。雙生子研究發(fā)現(xiàn)，自閉癥雙生子先天性微小異常的發(fā)病率高于自閉癥單生子，這與先天性感染有關(guān)。自閉癥兒童免疫性疾病的發(fā)病率較高，T淋巴細(xì)胞亞群也不同于正常人，表明自閉癥與免疫系統(tǒng)異常有關(guān)。但研究結(jié)果不同，自閉癥的原因尚不清楚。

　　孩子患病是我們很不愿看到的，特別是看著患有兒童孤獨(dú)癥的孩子，他們的落寞和沉默更是令我們感到揪心和心酸。但愿這些不幸患病的孩子能夠早日擺脫孤獨(dú)癥的困擾，走出來(lái)去融入到更為精彩的世界。感受到更多的關(guān)愛(ài)和幫助，領(lǐng)悟到人生的真諦。