遺傳隱性脊柱裂的形成原因
對于脊柱裂疾病很多的人不太了解它的形成原因,所以不知道該如何去預防和治療這個疾病,導致在一定程度上有可能會耽誤治療,錯過了治療的最佳時機,那么為了幫助到人們正確看待這個疾病,小編來講述脊柱裂疾病的形成原因到底有什么?
脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態,是一種常見的先天性神經管畸形(無腦兒、脊柱裂、腦膨出)。根據1986~1987年監測資料,我國神經管畸形發生率約為2.74‰,而且北方較南方高,農村較城市高,秋冬季出生的嬰兒較春夏季出生的發生率高,脊柱裂的男女之比為0.6~0.9:1。臨床表現與脊髓和脊神經受累程度有關,如有脊髓和脊神經受累可出現下肢癱瘓、大小便失禁等神經系統癥狀。
脊柱裂的發病原因有哪些
胚胎期第3周時,兩側的神經襞向背側中線融合,構成神經管,其從中部開始(相當于胸段)再向上、下兩端發展,于第4周時閉合。
神經管形成后即逐漸與表皮分離,并移向深部。漸而在該管的頭端形成腦泡,其余部位則發育成脊髓。
于胚胎第3個月時,由兩側的中胚葉形成脊柱成分,并呈環形包繞神經管而構成椎管。此時,如果神經管不閉合,則椎弓根也無法閉合而保持開放狀態,并可發展形成脊髓脊膜膨出。
脊柱裂是由于先天性的脊神經管閉合不全,在脊柱的背部或腹側形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神經成分突出的畸形。可分為隱性脊柱裂和開放性脊柱裂兩類,前者僅有椎板缺如,脊柱裂被皮膚覆蓋;后者除椎板缺如外,還有脊膜或脊膜脊髓一起膨出,且又分脊膜膨出和脊膜脊髓膨出兩種。
脊柱裂有多種病因,因為在某些種群中該病有著很高的發病率,所以被認為可能有基因遺傳的傾向。而營養物質的缺乏,尤其是葉酸和鋅的缺乏,已被證實是該病的病因。
關于脊柱裂疾病的一些形成原因問題,文章內容為大家做了具體的講述,希望了解了隱形脊柱裂及您的這些形成原因,可以幫助人們在以后更好的去避免這些誘發因素,重視做好對脊柱裂疾病的預防,使每一個人都能夠真正有效地遠離這個疾病。
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