小兒脊柱裂是一種先天性的疾病，屬于先天畸形，這都是嬰兒在胚胎的時候受到不健康的影響，造成脊椎畸形，對于這種小兒脊柱裂有什么治療方法，幫助嬰兒治療減少殘疾的幾率呢，我們就要先了解它發病的病因，有因才有果，所以我們在介紹治療辦法的時候，也相應的給大家簡單地介紹其發病原因：

脊柱裂(spina bifida)是妊娠早期、胚胎發育時，神經管閉合過程受到影響而至脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態，是一種常見的先天畸形。脊柱裂是造成嬰兒死亡和終身殘疾的主要原因之一，因此，本癥的防治非常重要。

發病原因

研究脊柱裂病因，有必要搞清楚神經胚胎發育的正常過程，在人類胚胎發育第16天，脊索上方外胚層增厚形成神經板，然后兩側神經板增高形成神經褶并向中線靠攏，融合形成神經管，神經管融合最初出現在第22天，位于第3體節水平，即未來腦干形成區域，融合是從視原基部位開始，并自腦干和視原基部位向頭和尾兩個方向發展，前神經管于胚胎發育第23～26天閉合，若閉合不全則形成顱裂及無腦畸形，而后神經管于胚胎發育第26～30天閉合，若閉合不全則形成脊柱裂。

用藥治療

脊柱裂是部分椎骨的椎板在中線處不連,出現裂隙,可分為隱性和顯性。

椎骨的椎體、椎弓根和椎板共同圍成一個近似圓形的孔，孔內有脊髓及其各層被膜通過，椎板出現裂隙，則這個“圓”就不完整了，出現了缺口，其內的脊髓及被膜就有隨缺口可能向外突出的可能，如果它們向外突出而引起相應的癥狀，就是上面所說的顯性脊柱裂，反之就是隱性脊柱裂。脊柱裂90%以上都是發生在下腰段(L4、L5)及上骶段(S1、S2)，所以如果是顯性的話，它們所向外突結構的結構是脊髓的馬尾及被膜。

注意保護囊腫，不使其破裂。表面皮膚不完全者，需注意清潔消毒。沒有神經系癥狀或只有輕微癥狀的病兒可切除囊腫。一般應等出生6個月以后切除;如囊腫壁極薄容易破裂，可在生后不久手術。

對脊柱裂所致的下肢癱瘓與肌肉萎縮，可試用針灸、按摩等康復對癥治療，但最終效果不滿意。

預后

隱性脊柱裂本身并不妨礙健康。有腦脊膜膨出時囊腫大都不斷地增加，囊壁太薄時容易破裂而繼發腦膜炎，有時細菌通過薄壁引起感染。如囊腫內無神經組織，囊腫切除后可完全治愈，遺留的脊柱裂不產生任何癥狀。有神經系統癥狀者預后不良，切除囊腫后癥狀很難改善，而且往往加重。

通過以上小兒脊柱裂治療辦法的介紹，了解到小兒脊柱裂分有顯性與隱性，這兩種類型的病情又有點不同，因此，這也提醒著我們要及時就醫檢查，聽醫生的分析及治療建議。以上說道該疾病是嬰兒孩子胚胎的時候就造成了的，所以，要再次提醒孕婦及其家屬，要積極產檢。