神經母細胞瘤疾病在我們的生活中發病率不是那么高，一般神經母細胞瘤疾病發病后會出現嚴重的肢體疼痛，發熱，而且也會日漸消瘦，那么我們為什么會患上神經母細胞瘤這種疾病呢?下面我們就來了解一下神經母細胞瘤發病原因吧。

(一)發病原因

屬胚胎性腫瘤，多位于大腦半球。

(二)發病機制

NB來自起源于神經嵴的原始多能交感神經細胞，形態為藍色小圓細胞，從神經嵴移行后細胞的分化程度，類型及移行部位形成不同的交感神經系統正常組織，包括脊髓交感神經節，腎上腺嗜鉻細胞，NB組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致，經典的病理分類將NB分成3型，即神經母細胞瘤，神經節母細胞瘤，神經節細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化，成熟過程，典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網，另一種完全分化的，良性NB為神經節細胞瘤，由成熟的節細胞，神經纖維網及Schwann細胞組成，神經節母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經母細胞和節細胞混雜成分。

Shimada分類結合年齡將病理分成4個亞型，臨床分成2組，4個亞型即包括NB(Schwannin少基質型);GNB混合型(基質豐富型);GN成熟型和(3NB結節型(包括少基質型和基質豐富型)，前3型代表了NB的成熟過程，而最后一型則為多克隆性，對NB而言，細胞分化分為3級，包括未分化，分化不良，分化型;細胞的有絲分裂指數(MKI)也分為低，中，高3級，Shimada分類綜合腫瘤細胞的分化程度，有絲分裂指數和年齡，將NB分為臨床預后良好組(FH)和預后不良組(UFH)：

1.FH包括以下各類

(1)NB，MKI為低中度，年齡<1.5歲。

(2)分化型NB，MKI為低度，年齡1.5～5歲。

(3)GNB混合型。

(4)GN。

2.UFH包括

(1)NB，MKI高級。

(2)NB，MKI為中級，年齡1.5～5歲。

(3)未分化或分化不良型NB，年齡1.5～5歲。

(4)所有>5歲的NB。

(5)GNB結節型。

在病理上，除HE染色外，可進一步做免疫組化電鏡檢查來與其他小圓細胞腫瘤相鑒別，NB時神經特異性酯酶(NSE)陽性，電鏡下可見典型的致密核，結合于膜上的神經分泌顆粒，在神經纖維網中有微絲和平行排列的微管。

看完上面的文章我們應該對神經母細胞瘤疾病的發病原因有所了解了，因為我們對神經母細胞瘤疾病不是那么的熟悉，所以我們最好能夠多掌握一些心狠精母細胞瘤的知識，以便于在日常生活中發生這種疾病能夠做到自我判斷。