兒童患神經母細胞瘤的概率
每位家長都希望孩子從小就健健康康的,但是有一種疾病卻威脅著我們的孩子,而且這種疾病死亡率很高是一種惡性腫瘤,這種疾病就是神經母細胞瘤,有將近一半的神經母細胞瘤發生在2歲以內的幼兒。這種可怕的疾病到底有多可怕呢?我們來認識一下!
神經母細胞瘤(neuroblastoma,NB)從原始神經嵴細胞演化而來,交感神經鏈、腎上腺髓質是最常見的原發部位。
臨床表現與原發部位、年齡及分期相關。神經母細胞瘤約占6-10%的兒童腫瘤,15%的兒童腫瘤死亡率。對于4歲以下兒童,每一百萬人口的死亡率為10;對于4-9歲兒童,每一百萬人口的死亡率為4例。神經母細胞瘤屬于神經內分泌性腫瘤,可以起源于交感神經系統的任意神經脊部位。其最常見的發生部位是腎上腺,但也可以發生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經組織.
1.不同部位的腫塊 最常見的癥狀為不同部位的腫塊。
(1)原發于腹部:以腎上腺及脊柱二側交感神經鏈原發多見,一般在腫塊較大時才出現癥狀,可有腹痛、腹圍增大、腰背部飽滿、捫及腫塊、胃腸道癥狀。
(2)原發于胸腔:有縱隔壓迫相關癥狀及呼吸道癥狀,如氣促、咳嗽等。
2.晚期表現 病人常有肢體疼痛、貧血、發熱、消瘦、眼眶部轉移。眼眶部轉移形成具有特征性的熊貓眼,表現為眼球突出、眶周青紫。其他可有高血壓及腫塊部位相關壓迫癥狀,如有椎管內浸潤壓迫時出現運動障礙、大小便失禁等。
3.轉移途徑 NB主要轉移途徑為淋巴及血行。在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結浸潤,血行轉移主要發生于骨髓、骨、肝和皮膚,終末期或復發時可有腦和肺轉移,但較少見。嬰兒病例就診時局限性病變、局限性病變伴有局部淋巴結轉移、播散性病變分別為39%、18%和25%;但在大年齡兒童中分別為19%、13%和68%,也即大年齡患兒就診時多數已處疾病晚期。
我們知道了神經母細包瘤的發病期在兒童時期居多,所以在生活中,照顧孩子不僅僅是吃飽穿暖,還要密切關注孩子每次得病的原因,我們國家在婦女懷孕初期都會免費發放葉酸,婦女補充葉酸也起到了很好的預防作用,再有就是給孩子多吃清淡的食物,多吃新鮮蔬菜。
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