神經母細胞瘤屬于一種惡性的細胞腫瘤，這種腫瘤極易惡化，很容易造成患者的死亡。由于這種疾病的高死亡率，一旦發現患有該疾病，應當及時的去醫院接受治療，以免貽誤病情，殃及自己的生命。

神經母細胞瘤(neuroblastoma，NB)從原始神經嵴細胞演化而來，交感神經鏈、腎上腺髓質是最常見的原發部位。

神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，是嬰幼兒最常見的腫瘤。有將近一半的神經母細胞瘤發生在2歲以內的嬰幼兒。神經母細胞瘤約占6-10%的兒童腫瘤，15%的兒童腫瘤死亡率。對于4歲以下兒童，每一百萬人口的死亡率為10;對于4-9歲兒童，每一百萬人口的死亡率為4例。神經母細胞瘤屬于神經內分泌性腫瘤，可以起源于交感神經系統的任意神經脊部位。其最常見的發生部位是腎上腺，但也可以發生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經組織。目前已知有少數幾種人類腫瘤，可自發性地從未分化的惡性腫瘤退變為完全良性腫瘤。神經母細胞瘤就屬于其中之一。

不同神經母細胞瘤患者預后差別很大，也即神經母細胞瘤間存在廣泛的腫瘤異質性。根據高危因素的不同，神經母細胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。對于低危組神經母細胞瘤患者(最常見于嬰幼兒)，靠單純的觀察或者是手術治療往往可以取得很好的效果;但是高危組神經母細胞瘤患者，即使綜合各種強化的治療方案，預后仍然不理想。嗅溝神經母細胞瘤一般被認為起源于嗅神經上皮;其分類至今尚存有爭議。因為其不屬于交感神經系統，所以嗅溝神經母細胞瘤應屬于獨立的一類腫瘤，與下文所述的神經母細胞瘤相混淆有所不同。

現在我們詳細的了解了神經母細胞瘤的相關知識，知道它是一種惡性的細胞腫瘤，能夠對我們的身體和健康造成嚴重的危害，所以我們對這種疾病要做到及早發現及早治療，針對這種疾病手術的效果是比較好的，但是后期有需要藥物的配合，雙管齊下，才能有更高的治愈率。