先天性脊髓血管畸形疾病在生活當中普遍的存在，對于這樣的疾病我們需要重視早發(fā)現(xiàn)早治療，不要錯過了治療的最佳時機，為了幫助到患者，小編來講述先天性脊髓血管畸形疾病癥狀表現(xiàn)有什么。一起來看小編的詳細介紹。

脊髓血管畸形的臨床表現(xiàn)：

1.缺血性脊髓血管畸形

(1)脊髓短暫性缺血發(fā)作類似短暫腦缺血發(fā)作，脊髓間歇性跛行和下肢遠端發(fā)作性無力是本病的典型臨床表現(xiàn)。起病突然，持續(xù)時間短暫，不超過24h，恢復完全，不遺留任何后遺癥。脊髓間歇性跛行表現(xiàn)是行走一段距離后迅速出現(xiàn)單側(cè)或雙側(cè)下肢沉重、無力，休息或使用血管擴張劑可緩解，部分病例伴輕度錐體束征和括約肌功能障礙，間歇期癥狀消失。或僅有自發(fā)性下肢遠端發(fā)作性無力，非運動誘發(fā)，反復發(fā)作，并自行緩解。

(2)脊髓梗死卒中樣急驟起病，脊髓癥狀在數(shù)分鐘或數(shù)小時達高峰，因閉塞的供血動脈不同而分為①脊髓前動脈綜合征，以中胸段或下胸段多見，出現(xiàn)病灶水平以下的上運動神經(jīng)元癱、分離性感覺障礙及括約肌功能障礙等。首發(fā)癥狀多為突發(fā)病變節(jié)段背痛、麻木等。短時間內(nèi)出現(xiàn)病灶水平以下弛緩性癱瘓，進行性加重，早期表現(xiàn)脊髓休克期，后轉(zhuǎn)為痙攣性癱瘓。痛溫度覺消失而深感覺存在，尿便障礙較明顯，即脊髓前2/3綜合征。②脊髓后動脈綜合征，表現(xiàn)為病變水平以下深感覺障礙，不同程度上運動神經(jīng)元癱、輕度尿便障礙等。脊髓后動脈有良好側(cè)支循環(huán)，極少發(fā)生閉塞，即使出現(xiàn)因其側(cè)支循環(huán)良好表現(xiàn)較輕且恢復較快。③中央動脈綜合征，解剖學上指溝連合動脈，通常出現(xiàn)病變水平相應節(jié)段的下運動神經(jīng)元癱瘓、肌張力減低和肌萎縮等，多無感覺障礙和錐體束損傷。

(3)脊髓血管栓塞常與腦栓塞同時發(fā)生，臨床表現(xiàn)為根痛、下肢單癱或截癱、括約肌障礙等。轉(zhuǎn)移瘤所致的脊髓血管栓塞，由于伴發(fā)脊髓和椎管內(nèi)廣泛轉(zhuǎn)移，特點是明顯根痛及迅速發(fā)生的癱瘓。

2.出血性脊髓血管畸形

脊髓的硬膜下和硬膜外出血，均可突然出現(xiàn)劇烈的背痛、截癱、括約肌功能障礙，病變以下感覺缺失等急性橫貫性脊髓損傷表現(xiàn)。脊髓蛛網(wǎng)膜下隙出血表現(xiàn)為突然背痛、腦膜刺激征和截癱等，如僅為脊髓表面血管破裂可能只有背痛而無脊髓受壓表現(xiàn)。

3.脊髓血管畸形

分為硬脊膜動脈動靜脈畸形(又稱硬脊膜動脈動靜脈瘺)和硬脊膜內(nèi)動脈動靜脈畸形，后者包括脊髓內(nèi)動靜脈畸形動脈、幼稚型動靜脈畸形及脊髓周圍動靜脈畸形，其中以硬脊膜動脈動靜脈畸形最多見，占脊髓血管畸形總數(shù)的79%～80%;其次為脊髓內(nèi)動靜脈畸形動脈，占10%一15%;幼稚型動靜脈畸形性較少，占3%～7%，但在兒童少年中發(fā)病率較高。脊髓血管畸形多見于胸腰段，其次為中胸段，頸段少見。緩慢起病者多見，病程可有波動，呈緩解與復發(fā)的狀態(tài)。突然發(fā)病為畸形血管破裂所致，多以急性疼痛為首發(fā)癥狀，表現(xiàn)為腦膜刺激征陽性、不同程度截癱、根性或傳導束性感覺障礙，如脊髓半側(cè)受累表現(xiàn)為脊髓半切綜合征。括約肌功能障礙早期為尿、便困難，晚期失禁，也有少數(shù)患者表現(xiàn)為單純脊髓蛛網(wǎng)膜下腔出血。

我們在看完小編的講述之后了解了先天脊髓血管畸形疾病的相關(guān)癥狀表現(xiàn)，了解了這些相關(guān)的癥狀表現(xiàn)，才能夠在出現(xiàn)上述癥狀的時候，及時發(fā)現(xiàn)疾病及時的治療疾病，避免錯過治療的最佳時機，避免先天性脊髓血管畸形給孩子帶去太多的影響。