我國每年患有小兒脊柱裂的人越來越多。許多孩子一出生便會變得知患有小兒脊柱裂，這給無數個家庭帶來沉重的打擊，不僅對孩子的健康帶來危害，而且使孩子的心靈受到嚴重的威脅。接下來小編為大家介紹一下小兒脊柱裂會有哪些表現癥狀發病原因及治療方法。

小兒脊柱裂會有哪些表現癥狀

局部表現

出生后在背部中線有一個性腫物，隨年齡增大而增大，體積小者呈圓形，較大者可不跪著，有的基地寬闊，有的為細頸樣蒂。腫塊表面的皮膚可為正常，也可有稀疏或濃密的長毛及其異常色素沉著，有的合并毛細血管瘤，或有的深淺不一的皮膚凹陷，啼哭或按壓前囟時，囊腫的張力可能增高;若囊壁較薄，囊腔較大，透光試驗可為陽性。

脊髓、神經受損表現

可表現程度不等的下肢遲緩性癱瘓和膀胱、肛門括約肌功能障礙。

其他合并癥

腦畸形和智力障礙，脊髓脊膜膨出患兒可出現各種腦畸形，包括腦葉發育不全、多小腦回、腦裂、胼胝體發育不全、蛛網膜囊腫、前腦無裂畸形和大腦發育不良等。腦組織檢查發現細胞遷移畸形，腦干尤其顯著。

小兒脊柱裂是怎么引起的?

(一)發病原因

研究脊柱裂病因，有必要搞清楚神經胚胎發育的正常過程。在人類胚胎發育第16天，脊索上方外胚層增厚形成神經板，然后兩側神經板增高形成神經褶并向中線靠攏，融合形成神經管。神經管融合最初出現在第22天，位于第3體節水平，即未來腦干形成區域，融合是從視原基部位開始，并自腦干和視原基部位向頭和尾兩個方向發展。前神經管于胚胎發育第23～26天閉合，若閉合不全則形成顱裂及無腦畸形。而后神經管于胚胎發育第26～30天閉合，若閉合不全則形成脊柱裂。

(二)發病機制

脊柱裂屬神經管畸形(NTD)，NTD是一種多基因遺傳病，其發病機制是極其復雜的，是多方面的，許多因素的干擾都會影響發病過程，根據動物實驗、臨床觀察和流行病學研究，認為NTD是遺傳因素和環境因素(子宮內環境)共同作用的結果：

1.遺傳因素 在NTD發病機制研究中，很難把多基因或多因作用與復雜的環境因素作用區別開來，如某些家族可能與共同生活的環境有關。這樣，在發病機制中通常把某些特征歸結為基因因素作用的結果，諸如不同地區和種族人群NTD發病率的改變，近親婚配NTD發病率高，NTD家族內的復發危險度高等。

2.環境因素 環境致畸因子在妊娠早期，通常在3個月內作用于母體，導致神經管發育過程中出現障礙而發生畸形。與NTD有關聯的常見環境因素包括母親孕早期葉酸和其他多種維生素缺乏，鋅和其他微量元素缺乏，嚴重妊娠反應，病毒感染，服用某些藥物，酗酒，放射線照射，以及接觸某些化學物質等。

通過上面的講解相信我們對小兒脊柱裂有了一定的了解，很多孩子患有小兒脊柱裂之后無法像正常的孩子那樣生活，所以就更需要家人的呵護與關心，家長一定要耐心地給孩子鍛煉。讓孩子盡快從陰影中走出來。