脊柱裂疾病是由于嬰幼兒受到先天性的影響而引發的疾病癥狀，由于這種疾病在嬰幼兒剛出生的時候不還容易發現，所以容易給疾病的治療延誤一定的時間，這對于兒童的傷害是非常嚴重的，所以必須要及時的進行確認才行。

脊 柱裂是一種常見的先天畸形。其成因是胚胎發育過程中，椎管閉合不全。可從較小的畸形如棘突缺如或和椎板閉合不全，到嚴重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不 明確。有學者認為與妊娠早期胚胎受到化學性或物理性的損傷有關。孕婦的保健，重在攝入足量葉酸，對預防胎兒畸形是很重要的。一般將脊柱裂分為顯性脊柱裂和 隱形脊柱裂兩種。

隱性脊柱裂較顯性脊柱裂多見，因不伴有硬膜囊異常，臨床上少有主訴，因此需治療者更屬少見：

(1)單側型：

即椎板一側與棘突融合，另一側由于椎板發育不良而未與棘突融合，形成正中旁的縱形(或斜形)裂隙。臨床上時可發現，單純此種畸形一般不引起癥狀。

(2)浮棘型：

即椎骨兩側椎板均發育不全，互不融合，其間形成一條較寬的縫隙，因棘突呈游離漂浮狀態，故稱之為“浮棘”。兩側椎板與之有纖維膜樣組織相連。此型在臨床上常伴有局部癥狀，嚴重者需手術治療。

(3)吻棘型：

即一個椎節(多為第1骶椎)雙側椎板發育不良，棘突亦缺如，而上一椎節的棘突較長，以致當腰部后伸時，上一椎節棘突嵌至下一椎節后方裂隙中，似接吻狀，故在臨床上稱“吻棘”，又稱“嵌棘”。可出現局部或根性癥狀，對其中嚴重者，應行手術將上椎節棘突下方做部分或大部截除。

(4)完全脊柱裂型：

指雙側椎板發育不全伴有棘突缺如者，形成一長型裂隙。此型在臨床攝X線平片時常可發現，其中90%的病例并無癥狀。顯性脊柱裂，均需手術治療，手術時機在出生后1-3個月。但隱性脊柱裂一般病例無需治療，而應該進行醫學知識普及教育，以消除患者的緊張情緒和不良心理狀態。癥狀輕微者，應強調腰肌(或腹肌)鍛煉，以增強腰部的內在衡。

現代社會當中由于人們知識的局限性，很多人對于脊柱裂疾病都不是非常的了解，所以給疾病的延誤治療提供了一定的溫床，為了能夠有效地盡早發現疾病并且消除疾病對于身體的作用，所以我們大家一定要多方了解相關的知識。