隨著人們生活水平的提高，越來越多的疾病也對人們帶來一定的傷害，所以一定要引起人們的重視，不管得了什么疾病都不要放棄有效的治療措施，一定要相信科學的療法爭取使疾病得到治愈，下面文章對脊髓血管畸形和小兒麻痹的癥狀表現做了總結，讓我們一起來學習一下吧!

脊髓血管畸形的癥狀表現。

1.神經根性疼痛

在病變所在神經根分布區有放射性痛，如頸、背、腰或雙下肢放射痛。體位改變可誘發疼痛，休息后可自行緩解。疼痛可影響兩個以上神經根分布區。

2.進行性神經根和脊髓功能障礙

表現為不同部位，不同程度的運動、感覺和括約肌功能障礙：肌力弱、間歇性跛行、感覺減退或消失，大小便失禁等。典型癥狀為間歇性跛行，患者在行走一段距離后感到肌力弱、疼痛，休息后癥狀消失，再行走一段距離后癥狀反復。其原因為畸形血管盜血現象使脊髓慢性缺血;當運動時血液重新分布，多積聚在骨骼肌，則脊髓缺血加重而產生癥狀。

3.急性出血

突然出現劇烈神經根性疼痛、四肢癱或截癱，血液可逆流入顱，產生頭痛、嘔吐或抽搐，可有意識障礙。當形成血腫后，對脊髓的直接破壞或壓迫，使脊髓功能迅速喪失。

小兒麻痹的癥狀。

流行季節如有易感者接觸患者后發生多汗，煩躁，感覺過敏，咽痛，頸背肢體疼痛，強直，腱反射消失等現象，應疑及本病，前驅期應與一般上呼吸道感染，流行性感冒，胃腸炎等鑒別，癱瘓前期病人應與各種病毒性腦炎，化膿性腦膜炎，結核性腦膜炎及流行性乙型腦炎相鑒別，弛緩性癱瘓的出現有助于診斷。

潛伏期3～35日，一般為7～14日，按癥狀輕重及有無癱瘓可分為隱性感染，頓挫型，無癱瘓型及癱瘓型。

(一)隱性感染(無癥狀型):占全部感染者的90～95%，感染后無癥狀出現，病毒繁殖只停留在消化道，不產生病毒血癥，不浸入中樞神經系統，但從咽部和糞便中可分離出病毒，體內可查到特異性中和抗體。

(二)頓挫型(輕型):約占4～8%，病毒侵襲全身非神經組織，臨床癥狀缺乏特異性，可出現①上呼吸道炎癥狀，如不同程度發熱，咽部不適，咽充血及咽后壁淋巴組織增生，扁桃體腫大等;②胃腸道癥狀，惡心，嘔吐，腹瀉或便秘，腹部不適等;③流感樣癥狀，關節，肌肉酸痛等，癥狀持續1～3日，自行恢復。

(三)無癱瘓型:脊髓灰質炎病毒侵入中樞神經系統，且循環神經纖維散布全身，可在發病之初出現此期癥狀，但多數患者可在前驅期后有1～6日無癥狀或癥狀減輕，而后進入此期。

(四)癱瘓型:約占感染者的1～2%，其特征為在無癱瘓型臨床表現基礎上，再加上累及脊髓前角灰質，腦及腦神經的病變，導致肌肉癱瘓。

通過對上述文章的學習，大家一定對脊髓血管畸形和小兒麻痹有了全新的了解，所以當出現上述癥狀的時候，一定要認真做好檢查，并且積極的接受治療，早發現早治療，可以使病情得到進一步的改善，所以為了能夠盡快的恢復健康，務必要謹遵醫囑堅持早期的治療原則。