神經母細胞瘤這樣的疾病可能很多的人都不太了解，但是這個疾病發生之后給患者帶去的健康危害和病痛折磨確實很大，所以對于神經母細胞瘤疾病我們要重視早發現早做好治療，那么一起來了解一下神經母細胞瘤疾病癥狀表現有什么?

神經內分泌腫瘤(neuroendocrine tumors)，神經母細胞瘤(neuroblastoma)，為一種腎上腺起源的腫瘤，是新生兒最常見的癌癥，其中32%新生兒患者伴發皮膚轉移癌，其他年齡組3%伴發皮膚轉移癌。在老年患者中，類癌腫瘤偶爾轉移到皮膚上。支氣管類癌為最常見的轉移到皮膚上的原發性腫瘤。Merkel細胞癌常局部復發并轉移到包括皮膚在內的遠隔部位。甲狀腺癌轉移到皮膚上，男性為10%，女性少見。

神經母細胞瘤的癥狀是什么呢!

1.不同部位的腫塊 最常見的癥狀為不同部位的腫塊。

(1)原發于腹部：以腎上腺及脊柱二側交感神經鏈原發多見，一般在腫塊較大時才出現癥狀，可有腹痛、腹圍增大、腰背部飽滿、捫及腫塊、胃腸道癥狀。

(2)原發于胸腔：有縱隔壓迫相關癥狀及呼吸道癥狀，如氣促、咳嗽等。

2.晚期表現 病人常有肢體疼痛、貧血、發熱、消瘦、眼眶部轉移。眼眶部轉移形成具有特征性的熊貓眼，表現為眼球突出、眶周青紫。其他可有高血壓及腫塊部位相關壓迫癥狀，如有椎管內浸潤壓迫時出現運動障礙、大小便失禁等。

3.轉移途徑 NB主要轉移途徑為淋巴及血行。在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結浸潤，血行轉移主要發生于骨髓、骨、肝和皮膚，終末期或復發時可有腦和肺轉移，但較少見。嬰兒病例就診時局限性病變、局限性病變伴有局部淋巴結轉移、播散性病變分別為39%、18%和25%;但在大年齡兒童中分別為19%、13%和68%，也即大年齡患兒就診時多數已處疾病晚期。

1.診斷方法 組織病理學檢查是NB診斷的最重要手段，有時需結合免疫組織化學、電鏡以明確診斷。影像學檢查發現有與NB特征相符合的腫塊，同時骨髓中發現NB腫瘤細胞，有明顯增高的兒茶酚胺代謝產物(HVA或VMA)也可做出診斷。如病理診斷有困難時，染色體檢查發現有1p缺失或N-myc擴增支持NB診斷。

2.診斷分期 同時應包括診斷分期，美國兒童腫瘤協作組分期系統(CCSG)如下：

(1)Ⅰ期：腫瘤局限于原發器官。

(2)Ⅱ期：腫瘤超出原發器官，但未超過中線，同側淋巴結可能受累。

(3)Ⅲ期：腫瘤超過中線，雙側淋巴結可能受累。

(4)Ⅳ期：遠處轉移。

(5)Ⅵs期：<1歲，原發灶為Ⅰ、Ⅱ期，但有局限于肝、皮膚、骨髓的轉移灶。

我們在閱讀完小編的講述之后已經對于神經母細胞瘤疾病的癥狀表現有了一些了解，出現了神經母細胞瘤這樣的嚴重疾病，我們也不要太過于畏懼，要在患病的情況之下及早發現及早做好治療，抓住最佳的治療時機才是。