多囊腎這種疾病也在我們的身邊漸漸出現著，這種疾病對于我們每一個人來說都是一種很嚴重的疾病，并且在任何階段都有死亡的可能，多囊腎的分類就是按照發病時期來確定的，下文不僅說明了各個時期發病方式和死亡方式，還順帶說明了多囊腎的具體檢查項目，希望大家仔細看看：

多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、Perlmann綜合征、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。

核心提示: 少年型在13～19歲出現癥狀。腎臟損害相對輕微，僅有10%以下的腎小管顯示囊性變，偶爾發展成為腎功能衰竭。肝臟門靜脈區嚴重纖維性變。一般于20歲左右因肝臟并發癥、門靜脈高壓死亡。

1.圍產期型，圍產期時已有嚴重的腎囊性病變，累及90%集合管，同時有少量門靜脈周圍纖維增殖，于圍產期死亡。

2.新生兒型，累及60%集合管，伴輕度門靜脈周圍纖維增殖。于出生后1個月出現癥狀，于幾個月時死于腎功能衰竭。

3.嬰兒型，嬰兒型表現為雙腎腫大，25%腎小管受累，肝、脾腫大伴中度門靜脈周圍纖維增殖。出生后3～6月出現癥狀，于兒童期因腎功能衰竭死亡。

4.少年型，少年型在13～19歲出現癥狀。腎臟損害相對輕微，僅有10%以下的腎小管顯示囊性變，偶爾發展成為腎功能衰竭。肝臟門靜脈區嚴重纖維性變。一般于20歲左右因肝臟并發癥、門靜脈高壓死亡。

檢查

1.尿常規，早期無異常，中晚期時有鏡下血尿，部分患者出現蛋白尿。伴結石和感染時有白細胞和膿細胞。

2.尿滲透壓測定，病變早期僅幾個囊腫時，就可出現腎濃縮功能受損表現，提示該變化不完全與腎結構破壞相關，可能與腎臟對抗利尿激素反應不良有關。腎濃縮功能下降先于腎小球濾過率降低。

3.血肌酐，隨腎代償能力的喪失呈進行性升高。肌酐清除率為較敏感的指標。

4.KUB平片，顯示腎影增大，外形不規則。

5.IVP，顯示腎盂腎盞受壓變形征象，腎盂腎盞形態奇特呈蜘蛛狀，腎盞扁平而寬，盞頸拉長變細，常呈彎曲狀。

6.B超，顯示雙腎有為數眾多之暗區。

7.CT，顯示雙腎增大，外形呈分葉狀，有多數充滿液體的薄壁囊腫。

通過上面的介紹我們大家知道了吧，這種疾病真的是很危險的，我們一定要在生活中處處做好預防，早發現，早治療，這樣才有可能早期控制住病情，可以讓病患也有幸福的人生。另外就是預防，一定要謹遵醫囑，認真做好預防工作，這樣才能真正地防范這種病。