當前會有很多的腎臟疾病出現(xiàn)，而iga腎炎只是其中的一種，這種疾病是非常可怕的，而且引發(fā)此病出現(xiàn)的原因有很多，朋友們必須要正確的去了解相關(guān)的病因才可以，接下來小編為朋友們介紹一下iga腎炎的主要病因有哪些呢。

iga腎炎的病因：

由于本病病人皮膚和肝臟中都能檢測到iga沉積，提示為系統(tǒng)性疾病。由于在腎小球系膜區(qū)和毛細血管均可有顆粒狀iga和c3沉積，提示其免疫復(fù)合物性發(fā)病機理。現(xiàn)時的研究圍繞著抗原通過粘膜的能力、粘膜屏障是否存在缺陷;iga結(jié)構(gòu)是否有缺陷和免疫調(diào)節(jié)功能是否有缺陷等方面展開。早年的研究曾提示本病所沉積的iga可能是粘膜源性的。然而近年的研究使用了高度專一性的技術(shù)，證實本病所沉積的是iga1，主要是系統(tǒng)源性的，主要由骨髓和淋巴系統(tǒng)所產(chǎn)生;粘膜源性的iga2則主要見于肝源性腎小球硬化癥中的iga沉積中。

在本病病人循環(huán)中也可見到總iga1和含iga1的免疫復(fù)合物增高，骨髓中產(chǎn)生iga1的漿細胞增多并形成多聚體為主。在本病的腎組織中可發(fā)現(xiàn)存在j鏈，故提示沉積的iga是多聚體;而分泌塊則十分罕見。盡管如此，現(xiàn)有資料尚不能最終確定本病的iga沉積物的來源。眾多的抗原，包括多種病毒和多種食物的抗原可在本病病人的系膜區(qū)中被檢出，并常常伴有iga1沉積。這些抗原的抗體也屬iga1。由于這些抗體也可存在于正常人的循環(huán)中，上述抗原并無專一性或特征性。

iga腎炎的癥狀表現(xiàn)：

本病須經(jīng)腎活檢證實方可診斷。但在腎小球系膜區(qū)中有較明顯的iga沉積的疾病很多，應(yīng)注意鑒別。最常見應(yīng)列入鑒別的有：過敏性紫癜和紫癜性腎炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和肝源性腎小球硬化癥等。此外還有強直性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、混合性結(jié)締組織病和感染后關(guān)節(jié)炎等膠原病;谷蛋白腸病、潰瘍性結(jié)腸炎和局限性腸炎等腸道疾病;皰疹樣皮炎和銀屑病等皮膚病;肺癌、喉癌、粘液腺癌、iga丙球病、蕈樣真菌病和非何杰金淋巴瘤等腫瘤病;周期性嗜中性粒細胞減少癥、混合性冷球蛋白血癥、免疫性血小板減少癥和紅細胞增多癥等血液病;以及特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥、結(jié)節(jié)病、后腹膜纖維化、淀粉樣變性、重癥肌無力、麻風(fēng)、hiv感染和薄基底膜腎病等也應(yīng)列入鑒別。

鏡下血尿者，尿紅細胞以畸形者為主。約50%患者血清iga增高，但與病情活動無關(guān)。血清iga中λ輕鏈濃度增高。尿免疫球蛋白測定無特殊意義。血補體成分大多正常。某些補體成分或因子可能減少，主要見于有家族高發(fā)傾向病人中，但不具有診斷價值。約半數(shù)病人iga-纖維連接蛋白聚集物測定值可有一過性增高，雖然有助于與其他腎病鑒別，但其與本病活動無關(guān)，故并無診斷價值。10%～15%病人可有iga循環(huán)免疫復(fù)合物增高，32%病人有iga類風(fēng)濕因子水平增高。多項免疫學(xué)指標，包括病毒和食物抗原、抗體、t細胞亞群、hla位點抗原等測定結(jié)果可有改變，但均無診斷價值。50%病人前臂掌側(cè)皮膚活檢中可見毛細血管內(nèi)有iga和c3等沉積。

了解到了上面的這些知識之后，朋友們了解到了能引發(fā)iga腎炎疾病的病因是什么了，此病的出現(xiàn)導(dǎo)致很多人的腎臟健康受到了嚴重的傷害，而且還會困擾到他們平時的生活，希望大家能將此病的病因認識清楚，還需要注意預(yù)防此病才可以。