對于多囊腎想必大家都想知道，這種疾病的危害大，而且這種疾病還會遺傳，所以大家需注意關注這種疾病，避免自己遭受這種疾病的折磨，大家對這種疾病有很多的認識誤區，我們應該注意了解一下，那么，多囊腎的認識誤區是什么呢？大家需注意認識。

誤區一、很多人認為多囊腎不能生育。

女性腎病患者如果沒有高血壓和腎功能受損傷、沒有大量的蛋白尿，一般能夠順利的生下一個健康的寶寶，而且，也不會使原有的腎臟病加重。我們鼓勵這樣的患者建立家庭后盡早生育，因為她們的腎臟功能可能會隨時間的延長而逐漸下降，從而失去最佳的妊娠機會。對于男性多囊腎患者，是不影響懷孕的。

誤區二、多囊腎可以晚點再治療。

多囊腎病一般發展緩慢，癥狀出現晚或不明顯，有的人經常將不適癥狀強忍過去，隱藏起來，不讓家人知道。認為這樣就是對家人的愛，其實這是在浪費家人對自己的愛。

晚治療多囊腎，治療和間斷的透析給家庭帶來巨大負擔;換腎不僅面對著手術風險，巨大的花費更是“無底洞”。因此，千萬不要等到尿毒癥或腎功能不全時再治療。早期發現并及時進行有效治療，是降低其發生率、改善其預后的基本途徑。

誤區三、多囊腎囊腫小不用治療。

提到及時治療，很多囊腎患者也是這樣做的，但經常聽到說“囊腫小，不用治，等到大了再治”等等話語。囊腫是一點點長大的，對腎臟的損傷也是緩慢進展的，一步步侵蝕自己的腎臟。其實早期治療或控制小囊腫，總要比治療大囊腫要容易的多，而且會減少腎臟的損傷。

多囊腎究竟是什么意思

1、ADPKD患者都有陽性家族史，而在普通患者中比例為l4%-41%。在8名高血壓性腦出血患者中，高血壓未被良好控制，這表明ADPKD合并顱內出血不是僅南顱內動脈瘤所致，嚴格控制血壓也非常重要到。但部分ADPKD合并蛛網膜下腔出血(SAH)的患者血壓正常，提示高血壓不一定是ADPKD病人動脈瘤發展的必要因素。

2、Alport綜合征：本病腦血管病理改變包括：大腦前、中動脈阻塞、頸動脈管腔狹窄，血管病變的機制與腦血管基底膜IV犁膠原異常表達有關。

3、F-abry病：該病患者多數在4-5歲進入ESRD，但腦損害和卒中可出現在2-3歲。

多囊腎是什么個意思?多囊腎是遺傳性疾病。根據遺傳學特點，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(AR多囊腎PKD)兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點為具有家族聚集性，男女均可發病，兩性受累機會相等，連續幾代均可出現患者。

常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是常見的多囊腎病。由于對本病的認識日益深入，預后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數較輕類型，可存活至兒童時代甚至成人。

對于以上專家的講解大家需注意了解和認識，而且也要注意疾病的發展情況，合理的進行護理和保健，出現了疾病后，患者不要忽視疾病的危害，合理的進行治療，同時也要注意調理要點，這樣才能盡快的恢復病情。