很多人都覺得多囊腎這種疾病遺傳性非常的強，所以很多患者在患上這種疾病之后，往往都會采用消極的狀態，并不積極的對這種疾病進行治療，從而導致患者的病情越來越嚴重，為了加大人們對這種疾病的治療力度，我們今天就來講解一下多囊腎會帶來的具體危害。

1)并發癥：多囊腎腎功能不全發生以后多囊腎患者往往會出現不同程度的并發癥。多囊腎給患者帶來的危害性是什么也就以多囊腎腎衰竭的出現為著，多囊腎腎衰竭發生以后多囊腎病人往往會出現不同程度的并發癥，如高血壓、惡心、嘔吐等不適，而且多囊腎患者往往在發生為腎衰竭的時候才意識到多囊腎給患者帶來的危害性是什么性，這個時候的治療治療難度大，在縮小囊腫的同時，還需要修復受損的腎臟。由此可見，多囊腎治療的關鍵是保護腎臟功能的條件下縮小囊腫，減小囊腫壓迫腎臟組織進而影響到腎臟功能。

2)腎臟損傷：多囊腎病隨囊腫增大的過程可能出現腎臟功能細胞的損傷，多囊腎給患者帶來的危害性是什么也隨之產生即多囊腎導致慢性終末期腎功能衰竭尿毒癥的發生。

3)多次透析：多囊腎患者往往早期并未注意到多囊腎給患者帶來的危害性是什么，粗心大意不好好針對自己的病情入手到后來多囊腎腎功能不全發生以后，尤其是終末期腎功能衰竭尿毒癥發生后，多囊腎商*內的毒素無法正常排出體外，毒素長期在身體內滯留出現癥狀以后，不得不進行血液透析時才能意識到多囊腎給患者帶來的危害性是什么。

多囊腎是由什么因素引起的?

1·多囊腎的病因是基因缺失，其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失，偶然是由4號染色體的基因缺失，是外顯率為100%的顯性遺傳，因此，單親的染色體缺失將使其子女有50%的可能性遺傳該疾病，嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發病，發病概率為25%。

2·本病與遺傳有關的證據有Buck等曾報道一家8個兄弟姐妹，其中有6人均為腎囊腫，其父親和叔父亦因尿毒癥而死亡，其下一代又有5人患有腎病;Brasck等報道1家族4代均發現多囊腎;Reason等曾經報道孿生子均患此病;Crawford報道，一個40人的家族中有17人發現多囊腎。

3·本病70%～90%為雙側性，在Lejars報道的62例中，僅3例為單側;Oickinson報道單側與雙側之比為1∶26;大體標本檢查時見多囊腎體積較正常腎增大2～3倍以上，曾有報道1例雙側多囊腎重達14436g，Schacht報道1個囊腫腎為7248g，多囊腎的外表多呈不規則的囊狀結節，切面見無數大小不等的囊腫呈蜂窩狀。

4·嬰兒型(PotterⅠ型)多囊腎的囊腔呈針頭大小，囊腫之間，腎組織甚少，囊腫增大時，腎實質因被壓迫而萎縮，故髓質與皮質的發育不全，囊腔內含有黃棕色黏液性，膿性或血樣液體等，囊腫與腎盂之間互不連通;成人型囊腫間正常腎組織極為豐富，而且能與腎盂連通(成人型即PotterⅢ型)，Kasper等曾報道PotterⅡ型多囊腎，大都為左側腎，一般無臨床癥狀，也可有腎盂輸尿管梗阻或閉鎖等，而其他兩型腎盂及輸尿管常因被壓迫而變狹窄，但并不阻塞;小葉間的動脈分支亦有受到顯著壓迫之征象，囊壁為立方形上皮細胞所組成，具有分泌功能，其下有許多小的動脈，這些血管可因壓力增加，破裂而引起血尿。

專家為我們介紹了在生活中能夠誘發多囊腎的原因，要通過對這些原因進行閱讀之后，我們也可以在生活中更好的對這種疾病進行預防，已經患上這種疾病的患者也可以根據自己的患病原因，來幫助自己對這種疾病進行對癥治療，從而幫助自己更快的控制病情，早日恢復健康身體。