多囊腎重要原因是什么?這是治療之前患者要把握的，疾病對因治療才能夠取得好的效果，積極把握多囊腎重要原因有助于幫助大家開展針對性的治療，那么多囊腎重要原因是什么?如何才能開展針對性的治療呢?下面就是具體分析。

多囊腎重要原因是什么?專家指出多囊腎的病因是基因缺失。其中成年型多囊腎常是16號染色體的基因缺失，偶然是由4號染色體的基因缺失，是外顯率為100%的顯性遺傳，因此，單親的染色體缺失將使其子女有50%的可能性遺傳該疾病。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發病，發病概率為25%。

本病與遺傳有關的證據有buck等曾報道一家8個兄弟姐妹，其中有6人均為腎囊腫，其父親和叔父亦因尿毒癥而死亡，其下一代又有5人患有腎病;brasck等報道1家族4代均發現多囊腎;reason等曾經報道孿生子均患此病;crawford報道，一個40人的家族中有17人發現多囊腎。本病70%～90%為雙側性，在lejars報道的62例中，僅3例為單側;oickinson報道單側與雙側之比為1∶26;大體標本檢查時見多囊腎體積較正常腎增大2～3倍以上，曾有報道1例雙側多囊腎重達14436g，schacht報道1個囊腫腎為7248g。多囊腎的外表多呈不規則的囊狀結節，切面見無數大小不等的囊腫呈蜂窩狀。

嬰兒型(potter ⅰ型)多囊腎的囊腔呈針頭大小，囊腫之間，腎組織甚少，囊腫增大時，腎實質因被壓迫而萎縮，故髓質與皮質的發育不全，囊腔內含有黃棕色黏液性、膿性或血樣液體等，囊腫與腎盂之間互不連通;成人型囊腫間正常腎組織極為豐富，而且能與腎盂連通(成人型即potterⅲ型)。kasper等曾報道potterⅱ型多囊腎，大都為左側腎，一般無臨床癥狀，也可有腎盂輸尿管梗阻或閉鎖等，而其他兩型腎盂及輸尿管常因被壓迫而變狹窄，但并不阻塞;小葉間的動脈分支亦有受到顯著壓迫之征象，囊壁為立方形上皮細胞所組成，具有分泌功能，其下有許多小的動脈，這些血管可因壓力增加、破裂而引起血尿。

先天的發育不良，先天發育不良可產生多種疾病，對于囊腫性腎病而言，主要可造成髓質海綿腎、發育不良性多囊腎病等，先天發育異常的基因一般沒有異常，因此它與基因遺傳或基因突變是有區別的。各種感染，感染可使身體內部環境發生異常變化，從而產生有利于囊腫基因發生變化的環境條件，使囊腫的內部因素活性增強，這樣便可促進囊腫的生長，而身體任何部位的任何感染，又會通過血液進入腎臟從而影響囊腫，如囊腫發生感染，則除了使臨床癥狀加劇外，還會促使囊腫進一步加快生長速度，并使腎功能損害加重等。

對多囊腎重要原因，大家是一定要把握的，這是幫助大家開展準確認識和治療的前提，同時由于多囊腎危害巨大，為了徹底降低疾病危害的發生，大家除了要把握多囊腎重要原因，還要積極到正規醫院找到適合自己的治療方法，正確的治療疾病才能夠抵制疾病危害的發生。