大家都知道多囊腎疾病對患者帶來的危害是非常大的，如果得不到及時有效的治療，經常會引發一些腫瘤，對患者的健康造成很大的影響，嚴重的時候也可能會使患者丟掉生命，那么我們就介紹一下有關多囊腎的常識有哪些？

1·多囊腎多為先天性的腎囊腫，一般沒有癥狀時不易發覺，如果出現腰、腹隱性鈍痛，就應去醫院就診，作B超檢查等。因此要及時的治療多囊腎。

2·多囊腎與后天引起的單純性腎囊腫有所不同，單純多囊腎主要見于50歲以上的成人，癥狀不明顯，常在B超檢查時發現，但單純多囊腎一般不會引起腎功能不全。

3·多囊腎是遺傳病，一般應避免劇烈的體力活動和腹部創傷。有血尿則應臥床休息，如大出血經保守治療無效可考慮腎動脈栓塞或一側腎摘除。禁止使用腎毒性藥物。積極控制高血壓和感染，對腎皮質表面比較大的囊腫，尤其伴有頑固性疼痛，高血壓，腎功能不全者，可采用針吸或囊腫去頂減壓術。

4·在預防上，積極預防尿路和囊腫感染，生活要合理，不宜過度勞累，性生活過度，生活環境為空氣清新處為佳。

多囊腎帶來的危害有：

1、腦底動脈環血管瘤：并發此血管瘤者為10%～40%、常因血管瘤破裂、腦出血進一步檢查被發現。此外、胸主動脈瘤及心瓣膜病(如瓣膜關閉不全及脫垂)也較常見。在嬰兒型多囊腎、可伴有門脈高壓和肺泡發育不良。

2、其他器官多發性囊腫：中年發現的ADPKD病人、約半數有多囊肝、60歲以后約70%。一般認為其發展較慢、且較多囊腎晚10年左右。其囊腫是由迷路膽管擴張而成。此外、胰腺及卵巢也可并發囊腫、結腸憩室并發率也較高。

3、腎結石：本病腰痛一般為鈍痛、發生絞痛并伴有肉眼血尿時提示并發腎結石。

由于科學進步，對多囊腎的認識日益深入、預后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎、為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡、只有極少數較輕類型、可存活至兒童時代甚至成人。

溫馨提示，文章中介紹了多囊腎疾病的一些有關常識，希望我們大家能夠及時的進行了解，專家也對它的危害性作了分析，希望我們能夠及時的了解這種疾病，患者出現多囊腎以后，及時的接受治療，積極的面對疾病，也有利于疾病康復。