我們大家在生活中，對于腸梗阻疾病應該及時的了解和認識，這種疾病出現以后，治療起來是比較復雜的，每一個患者的體質不同，對于 腸梗阻疾病的類型也有一定差異，因此治療起來也比較困難，那么成功就出現后，患者的治療注意事項有哪些呢！

(1)飲食：禁飲食，如梗阻解除，癥狀消失，12小時以后可開始進流質飲食，但忌甜食、牛奶;24小時以后可進半流質飲食;3日以后改普食。

(2)胃腸減壓：保持通暢，觀察引流液的性狀及量。

(3)糾正水、電解質及酸堿失衡：擬出定性、定量及定時的輸液計劃;輸液中應嚴密觀察病情變化、準確記錄出入量、測定有關的血生化指標，以使補液治療更準確有效。

(4)防治感染和毒血癥：不管哪種類型的腸梗阻，梗阻近端的腸腔內均有細菌繁殖并產生毒素，故應常規使用抗生素。

(5)解痙和鎮痛：在確定無絞窄后，可用解痙藥物如阿托品，但禁止隨意使用嗎啡類鎮痛劑。

(6)觀察病情變化：出現以下情況應警惕絞窄性腸梗阻：①腹痛發作急驟，為持續性劇痛，或持續性疼痛陣發性加重;或劇痛伴腰背痛;②嘔吐出現早、頻繁，嘔吐物或胃腸減壓液均為血性;③腹脹不對稱，腹部有局限性隆起，或觸痛性腫塊;④肛門排出血性物;⑤出現腹膜刺激征，腸鳴音由亢進轉為減弱或消失;⑥早期出現休克，抗休克治療無效，體溫升高;⑦腹腔穿刺抽出血性液;白細胞升高;X線檢查可見孤立、突出脹大的腸袢，位置固定不變，或有假腫瘤狀陰影或腸間隙增寬。

(7)非手術治療無效及絞窄性腸梗阻者，做好手術治療準備。

身體會出現哪些病變呢?大家知道嗎?

A.腸平滑肌病變：如進行性系統性硬化癥、結締組織病、淀粉樣變性、放射性損害及線粒體肌病等�；荚�發性家族性內臟性肌病者也常伴有慢性假性腸梗阻。

B.腸肌間神經叢病變：可見于：a.神經源性腸發育異常、孤立性腸道發育異常伴神經纖維瘤病，或伴多發性內分泌瘤及肌強直性營養不良等;b.多種隱性及顯性遺傳性疾病;c.散發性內臟神經性病變(包括非炎癥性變性病及變性的炎性疾病，如美洲錐蟲病、巨細胞病毒感染等);d.腸神經或神經叢發育異常，如肌間神經叢成熟障礙(常伴有中樞神經發育異常及神經元異常)、全結腸神經節細胞缺乏癥等。

C.神經元性疾病：可見于帕金森病、EB病毒感染后選擇性乙酰膽堿功能不全及腦干腫瘤等。

D.代謝內分泌疾�。阂娪陴ひ盒运�腫、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能減退、急性間歇性卟啉病等。

F.小腸憩室病：見于小腸憩室病伴類似進行性全身性肌硬化癥、伴內臟神經元性疾病和神經細胞核內包涵體等。

G.藥物性因素：見于應用酚噻嗪類、三環類抗抑郁藥物、可樂寧、阿片制劑、長春新堿后及麻醉劑性腸綜合征(narcotic bowel syndrome)。

溫馨提示， 腸梗阻疾病出現后，非常容易出現感染的情況，因此及時的接受治療是很重要的，專家一般都會采用一些手術治療的方式，對于手術治療前的一些檢查項目以及注意事項，文章中都給出了介紹，希望患者能夠及時了解。