正是由于神經(jīng)母細(xì)胞瘤疾病發(fā)病原因復(fù)雜，所以這個(gè)疾病發(fā)生之后康復(fù)起來不容易，預(yù)防起來也當(dāng)然存在著很多的困難，對(duì)于神經(jīng)母細(xì)胞瘤這個(gè)疾病我們更加有必要多去關(guān)注相關(guān)知識(shí)，使人們真正有效的做好對(duì)于神經(jīng)母細(xì)胞瘤疾病的預(yù)防和治療。

(一)發(fā)病原因

屬胚胎性腫瘤，多位于大腦半球。

(二)發(fā)病機(jī)制

NB來自起源于神經(jīng)嵴的原始多能交感神經(jīng)細(xì)胞，形態(tài)為藍(lán)色小圓細(xì)胞。從神經(jīng)嵴移行后細(xì)胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經(jīng)系統(tǒng)正常組織，包括脊髓交感神經(jīng)節(jié)、腎上腺嗜鉻細(xì)胞。NB組織學(xué)亞型與交感神經(jīng)系統(tǒng)的正常分化模型相一致。經(jīng)典的病理分類將NB分成3型，即神經(jīng)母細(xì)胞瘤、神經(jīng)節(jié)母細(xì)胞瘤、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤，這3個(gè)類型反應(yīng)了NB的分化、成熟過程。典型的NB由一致的小細(xì)胞組成，約15%～50%的病例，母細(xì)胞周圍有嗜酸性神經(jīng)纖維網(wǎng)。另一種完全分化的、良性NB為神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤，由成熟的節(jié)細(xì)胞、神經(jīng)纖維網(wǎng)及Schwann細(xì)胞組成。神經(jīng)節(jié)母細(xì)胞瘤介于前兩者之間，含有神經(jīng)母細(xì)胞和節(jié)細(xì)胞混雜成分。

Shimada分類結(jié)合年齡將病理分成4個(gè)亞型，臨床分成2組。4個(gè)亞型即包括NB(Schwannin少基質(zhì)型);GNB混合型(基質(zhì)豐富型);GN成熟型和(3NB結(jié)節(jié)型(包括少基質(zhì)型和基質(zhì)豐富型)。前3型代表了NB的成熟過程，而最后一型則為多克隆性。對(duì)NB而言，細(xì)胞分化分為3級(jí)，包括未分化、分化不良、分化型;細(xì)胞的有絲分裂指數(shù)(MKI)也分為低、中、高3級(jí)。Shimada分類綜合腫瘤細(xì)胞的分化程度、有絲分裂指數(shù)和年齡，將NB分為臨床預(yù)后良好組(FH)和預(yù)后不良組(UFH)：

1.FH包括以下各類

(1)NB，MKI為低中度，年齡<1.5歲。

(2)分化型NB，MKI為低度，年齡1.5～5歲。

(3)GNB混合型。

(4)GN。

2.UFH包括

(1)NB，MKI高級(jí)。

(2)NB，MKI為中級(jí)，年齡1.5～5歲。

(3)未分化或分化不良型NB，年齡1.5～5歲。

(4)所有>5歲的NB。

(5)GNB結(jié)節(jié)型。

在病理上，除HE染色外，可進(jìn)一步做免疫組化電鏡檢查來與其他小圓細(xì)胞腫瘤相鑒別，NB時(shí)神經(jīng)特異性酯酶(NSE)陽性，電鏡下可見典型的致密核，結(jié)合于膜上的神經(jīng)分泌顆粒，在神經(jīng)纖維網(wǎng)中有微絲和平行排列的微管。

我們綜合閱讀完這篇文章內(nèi)容的介紹，已經(jīng)對(duì)神經(jīng)母細(xì)胞瘤疾病復(fù)雜的患病原因有了了解，只有了解了這些復(fù)雜的患病原因，才能夠幫助人們?cè)谝院蟮纳�活�?dāng)中做好對(duì)于神經(jīng)母細(xì)胞瘤疾病的預(yù)防，真正有效的遠(yuǎn)離這個(gè)疾病，擁有健康也才是最為重要的。