神經母細胞瘤是一種比較難治愈的疾病，而且病發率高死亡率也很高，所以一定要引起患者的重視，有效的治療措施能夠使病情得到一定的緩解，所以患者一定要積極的配合醫生的治療，下面內容具體介紹的是神經母細胞瘤的相關知識及檢查項目，一起來看看吧!

神經母細胞瘤屬于惡性腫瘤嗎?

神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，是嬰幼兒最常見的腫瘤。有將近一半的神經母細胞瘤發生在2歲以內的嬰幼兒。神經母細胞瘤約占6-10%的兒童腫瘤，15%的兒童腫瘤死亡率。對于4歲以下兒童，每一百萬人口的死亡率為10;對于4-9歲兒童，每一百萬人口的死亡率為4例。

神經母細胞瘤屬于神經內分泌性腫瘤，可以起源于交感神經系統的任意神經脊部位。其最常見的發生部位是腎上腺，但也可以發生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經組織。目前已知有少數幾種人類腫瘤，可自發性地從未分化的惡性腫瘤退變為完全良性腫瘤。神經母細胞瘤就屬于其中之一。

不同神經母細胞瘤患者預后差別很大，也即神經母細胞瘤間存在廣泛的腫瘤異質性。根據高危因素的不同，神經母細胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。對于低危組神經母細胞瘤患者(最常見于嬰幼兒)，靠單純的觀察或者是手術治療往往可以取得很好的效果;但是高危組神經母細胞瘤患者，即使綜合各種強化的治療方案，預后仍然不理想。

神經母細胞瘤的檢查項目有哪些呢!

盡量爭取病理活檢以明確診斷及分型。為確定病變范圍及臨床分期，應做骨髓活檢或涂片，骨髓中發現NB腫瘤細胞，85%～90%患兒尿中兒茶酚胺代謝產物同型香酸(HVA)、香草基杏仁酸(VMA)增高。NB時血LDH可升高，并與腫瘤負荷成正比。可用熒光原位雜交法(FISH)檢測腫瘤細胞N-MYC的擴增情況，如大于10倍，常提示預后不良。細胞遺傳學檢查可發現1p-或N-myc擴增。

選擇性骨骼X線平片、X線胸片、骨掃描，胸、腹部CT或MRI。影像學所示腫塊中常有鈣化灶，原發于胸腔時多見于后縱隔脊柱兩側，原發于腹腔時多見于腎上腺或后腹膜脊柱兩側。

通過對上述資料的學習相信大家對于神經母細胞瘤有了更好的了解，一旦被確診為神經母細胞瘤就要積極的配合醫生的治療，在治療期間一定要保持平穩的心態，情緒上不要有過多的波動同時也需要家長的配合，多與患者聊聊天，分散其注意力，身體才能更好的恢復。